为加强药质量量监视办理，保障用药平安，根据《中华人平易近国药品办理法》《药质量量抽查查验办理法子》及安徽省药质量量监视抽验打算要求，安徽省药品监视办理局组织对本行政区域药品出产、运营企业和利用单元的药质量量进行了监视抽检。现将抽查查验发觉的不合适药品相关环境通知布告如下：（一）经黄山市产质量量查验研究院查验，标示为合肥卫元堂中药股份无限公司出产的1批次蜜款冬花不合适，不合适项目为【性状】、【查抄】杂质。（二）经池州市质量监视查验研究院查验，标示为湖南神舟中药饮片无限公司出产的1批次茯苓不合适，不合适项目为【查抄】水分。（三）经滁州市食物药品查验核心查验，标示为山姆士药业无限公司出产的1批次替米沙坦胶囊不合适，不合适项目为【性状】。对上述不合适药品，药品监视办理部分已要求相关企业和单元采纳暂停发卖利用、召回等风险节制办法，对不合适缘由开展查询拜访并切实进行整改。三、对相关企业和单元的违法违规行为进行查处，并按公开查处成果。