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　　“为了推进中药配方颗粒成长，支撑中成药出产企业、中药饮片出产企业通过兼并、沉组等体例成为具备中药配方颗粒完整出产能力的法人企业。”马旭升说。

　　为了提高药品医疗器械审评审批质效，《办法》中明白加强审评审批能力扶植，全面提拔职业化专业化药品查抄员步队利用和办理效率。同时，对沉点园区、沉点项目、严沉立异产物实施办事机制。推进临床急需药械加速上市，实行研检审联动，优先查验检测、注册核查、审评审批。

　　正在全面提拔医药财产合规程度方面，安徽省将奉行“法律查抄+普法宣传+警示教育”模式；支撑有前提市县扶植高尺度特色财产园；优化药品畅通新业态监管；加强医药财产合做取协同攻关。

　　人平易近网合肥11月18日电 （记者周坤）药品和医疗器械是用于防病治病的特殊商品，事关人平易近健康、经济成长、社会不变。11月17日下战书，正在安徽省旧事办召开的旧事发布会上，安徽省药监局局长马旭升细致解读了《安徽省全面深化药品医疗器械监管推进医药财产高质量成长若干办法》（后文简称《办法》）的相关环境。

　　为鼎力支撑药品医疗器械研发立异，《办法》提出强化药械研发办事，对省内正在研立异药械实行“提前介入、一企一策、全程指点、研审联动”。激励药物临床试验机构参取立异药物晚期临床研发。支撑立异药械推广利用，对立异药械产物挂网开通绿色通道。

　　正在支撑中药传承立异成长方面，《办法》中提到，强化中药尺度示范引领，持续加强中药材、中药饮片、中药配方颗粒等省级药品尺度研究和制修订工做。同时，提拔中药饮片程度。

　　马旭升认为，跟着这一《办法》的出台，安徽省将深化药械监管全过程，加速培育成长新质出产力，鞭策医药财产高质量成长，更好地满脚人平易近群众对高质量药械产物的需求。

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